مقدمة
تنتمي فيروسات كورونا الجديدة إلى الجنس. COVID -19 هو مرض تنفسي حاد معدي. الناس عرضة بشكل عام. حاليًا ، يعد المرضى المصابون بفيروس كورونا الجديد المصدر الرئيسي للعدوى ؛ يمكن للأشخاص المصابين بدون أعراض أن يكونوا أيضًا مصدرًا للعدوى. بناءً على الاستقصاء الوبائي الحالي ، تتراوح فترة الحضانة من 1 إلى 14 يومًا ، معظمها من 3 إلى 7 أيام. وتشمل المظاهر الرئيسية الحمى والتعب والسعال الجاف. تم العثور على احتقان الأنف وسيلان الأنف والتهاب الحلق وآلام العضلات والإسهال في حالات قليلة.
يعد COVID -19 جهاز اختبار Antigen السريع (الذهب الغرواني) اختبارًا مناعيًا بصريًا سريعًا للكشف النوعي والافتراضي عن مستضدات COVID من مسحة الحلق ومسحة البلعوم وعينات مسحة الأنف. الغرض من الاختبار هو استخدامه كوسيلة مساعدة في التشخيص التفريقي السريع لعدوى فيروس COVID -19 الحادة.

مبدأ الاختبار
في اختبار COVID {{0} السريع للمستضد ، يتم تغليف الغشاء مسبقًا بأجسام مضادة -19 مضادة لـ COVID في منطقة خط الاختبار للاختبار. أثناء الاختبار ، تتفاعل العينة المخففة مع الجسيمات المطلية بأجسام مضادة -19 لمكافحة COVID. ينتقل الخليط لأعلى على الغشاء عن طريق عمل شعري ليتفاعل مع الأجسام المضادة -19 المضادة لـ COVID على الغشاء ويولد خطًا ملونًا. يشير وجود هذا الخط الملون في منطقة الاختبار إلى نتيجة إيجابية ، بينما يشير غيابه إلى نتيجة سلبية. للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.
الشكل التوضيحي

كما هو مبين في الشكل 1 أعلاه ، تهاجر العينة (أ) عبر عمل شعري على طول الغشاء لتتفاعل مع الاتحاد الملون (ب). يرتبط الجسم المضاد COVID -19 الموجود في العينة بالاتحاد ، مكونًا معقدًا ملونًا للأجسام المضادة والمستضدات (C). يلتقط الجسم المضاد COVID -19 الثابت في منطقة خط الاختبار للغشاء المعقد. يشير تشكيل خط أحمر مرئي إلى نتيجة إيجابية (د). يشير عدم وجود خط أحمر في منطقة خط الاختبار إلى نتيجة سلبية. في منطقة خط التحكم في الغشاء ، تلتقط الكواشف المجمدة المتقارن الملون بغض النظر عن تركيبة عينة الاختبار. يؤكد الخط الأحمر المرئي الناتج (E) أن الفحص يعمل بشكل صحيح.
ما مدى دقة اختبارات مستضد كوفيد -19 السريع؟
PCR | COVID -19 جهاز اختبار Antigen السريع | ||
إيجابي | نفي | المجموع | |
إيجابي | 145 | 5 | 150 |
نفي | 0 | 487 | 487 |
المجموع | 145 | 492 | 637 |
الحساسية النسبية: 145 / 150 96. 67 بالمائة (95 بالمائة CI: 92.39 بالمائة ~ 98.91 بالمائة) الخصوصية النسبية: 487 / 487 100 بالمائة (95 بالمائة CI: 99.39 بالمائة ~ 100 بالمائة) الاتفاقية الإجمالية: 632 / 637 99. 22 بالمائة (95 بالمائة CI: 98.18 بالمائة ~ 99.74 بالمائة) | |||
الجدول: COVID -19 Antigen Rapid Test Device مقابل Real-Time PCR
حساسية
COVID {0}} جهاز اختبار Antigen السريع لديه حساسية إجمالية تقارب 96.67 بالمائة ، مما يعني أنهم يلتقطون ما يقرب من 96 بالمائة من الأشخاص المصابين بالفيروس ويفقدون 4 بالمائة فقط.
النوعية
تكون النتيجة الإيجابية الخاطئة عندما تكون نتيجة الاختبار إيجابية لـ COVID -19 عندما لا تكون مصابًا به بالفعل. COVID -19 نادرًا ما يعطي جهاز اختبار Antigen السريع نتيجة إيجابية خاطئة.
لماذا يتم استخدام اختبارات COVID -19 السريعة؟
على الرغم من الاحتمال الكبير نسبيًا للحصول على نتيجة سلبية خاطئة ، تقدم اختبارات COVID -19 السريعة العديد من الفوائد مقارنة باختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).
الاختبارات السريعة:
● يمكن أن تقدم نتائج في غضون 15 دقيقة بدلاً من أيام
● قابلة للحمل ويمكن الوصول إليها أكثر من اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل
● أقل تكلفة من اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل
● لا تتطلب معملًا أو معدات معملية خاصة




